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Nel 1981, negli Stati Uniti, una ragazza va in televisione per denunciare il disagio e la sofferenza per la sua malattia, l’Alopecia Areata, che pur non compromettendo la salute fisica, è in grado di provocare seri problemi psicologici e d’inserimento sociale. L'ambito familiare e gli stessi medici curanti risentono della frustrazione e della pena derivanti dall'incapacità di controllare e risolvere i casi più gravi. Per questa ragione e per produrre una spinta alla ricerca di base con conseguenti auspicate nuove prospettive terapeutiche, nacque nel 1982 la National Alopecia Areata Foundation (NAAF). Anche in Italia si è avvertito il bisogno di un'associazione che riunisca pazienti, medici e ricercatori, per cui, grazie all'abnegazione ed all'adesione di alcune persone coinvolte direttamente od indirettamente nel problema è stata legalmente costituita nel 1996 l’Associazione Mediterranea Alopecia Areata, finalizzata all'informazione ed al supporto di medici e pazienti. Si spera di contribuire così all’istituzione di protocolli diagnostici e terapeutici che possano anche garantire qualcosa di più che un approccio empirico o addirittura ciarlatanesco alla malattia. Dal 2003 l’Associazione assume uno Statuto Nazionale, cambiando la sua denominazione in ANMAA ed estende la sua attenzione a tutte le forme di Alopecie in chiazze. L'ANMAA E' UNA ONLUS. Codice fiscale ANMAA: 93018880778 |
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