ultima modifica 7 luglio 2018

   

 

Nel 1981, negli Stati Uniti, una ragazza va in televisione per denunciare il disagio e la sofferenza per la sua malattia, l'Alopecia Areata, che pur non compromettendo la salute fisica, e' in grado di provocare seri problemi psicologici e d'inserimento sociale. L'ambito familiare e gli stessi medici curanti risentono della frustrazione e della pena derivanti dall'incapacita' di controllare e risolvere i casi piu' gravi.

Per questa ragione e per produrre una spinta alla ricerca di base con conseguenti auspicate nuove prospettive terapeutiche, nacque nel 1982 la National Alopecia Areata Foundation (NAAF). Anche in Italia si e' avvertito il bisogno di un'associazione che riunisca pazienti, medici e ricercatori, per cui, grazie all'abnegazione ed all'adesione di alcune persone coinvolte direttamente od indirettamente nel problema e' stata legalmente costituita nel 1996 l'Associazione Mediterranea Alopecia Areata, finalizzata all'informazione ed al supporto di medici e pazienti. Si spera di contribuire cosi' all'istituzione di protocolli diagnostici e terapeutici che possano anche garantire qualcosa di piu' che un approccio empirico o addirittura ciarlatanesco alla malattia.

Dal 2003 l'Associazione assume uno Statuto Nazionale, cambiando la sua denominazione in ANMAA ed estende la sua attenzione a tutte le forme di Alopecie in chiazze. L'ANMAA e' una ONLUS. Codice Fiscale: 93018880778

 

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