|
ANMAA - Associazione Mediterranea Alopecia Areata
|
|
 |
|
Iscrivetevi all’Associazione!
Il versamento minimo consigliato sul nostro ccp è di 20 €. Ma se volete contribuire alla crescita dell'Associazione e anche a progetti di Ricerca potete farci una donazione libera intestata all'Associazione.
Ai sensi dell'art.13,c5,d.lgs.460/97 le erogazioni liberali in denaro effettuate dalle persone fisiche a favore di una ONLUS,sono detraibili dall'imposta lorda nella misura del 19%.
Per chiarimenti non esitate a chiamare il numero 389-27.65.111
Questo vi consentirà tra l’altro di poter usufruire di sconti ed agevolazioni presso specialisti e strutture che pubblicizzeremo in un nostro apposito Albo.
COMITATO SCIENTIFICO:
Tiziana Di Prima (Catania), Roberto d'Ovidio (Bari), Sebastiano Pugliese (Roma),
Alfredo Rossi (Roma), Rossano Valsecchi (Bergamo), Amos Gilhar (Haifa), Khalid
Sharif (Nablus).
LETTERE
ALL'ANMAA
(pubblicate con il consenso dei mittenti)
Sono la madre di una bambina che ora ha 7 anni, tre anni fa con l'arrivo di un fratellino ha cominciato a soffrire di alopecia areata. Inizialmente con due piccole chiazze e poi progressivamente tutto il cuoio capelluto comprese ciglia e sopraciglia, provate tante terapie nessun miglioramento anzi la situazione degenerava sempre di più. Migliora dopo le ferie ma ricade tutto con l'arrivo dell'autunno. Mi hanno assicurato che ricresceranno ma i tempi sono lunghi. La bimba cerca di reagire al meglio ma è indubbio che tutto ciò le provochi molta sofferenza. Con molta gioia ho trovato questo sito che si occupa proprio di questa malattia. Vorrei mettermi in contatto con altri genitori di bimbi, o adulti che soffrano di questa malattia par darci sostegno e scambiarci esperienze. Il mio indirizzo di posta elettronica è ltancr@tin.it
Spett.le A.M.A.A.
Vi scrivo per raccontare la mia personale vicenda iniziata nel 1987 quando mio figlio di appena 15 anni si accorse di avere una chiazza bianca, senza capelli, alla sommità del capo. Subito lo feci visitare da un dermatologo, il quale mi rassicurò dicendomi che si trattava di una caduta momentanea dovuta allo stress per lo studio e che con una bella vacanza tutto si sarebbe risolto. La caduta, invece, prosegui e preoccupata mi rivolsi ad altri dermatologi, i quali dopo varie analisi mi diagnosticarono che si trattava di una forma di alopecia e che non vi era alcuna cura.Nel frattempo la perdita dei capelli di era diffusa a tutto il resto del capo e permio figlio non solo l'immagine, ma anche tutta la sua vita stava cambiando. Da allora fino ad oggi nel corso di undici anni, oltre alla difficoltà di accettare un diverso aspetto esteriore, per mio figlio e stato sempre più difficile continuare una normale vita di relazione. Ciò nonostante grazie al mio impegno e quello di mio marito, egli non si è perso d'animo ed ha proseguito gli studi realizzandosi nel lavoro.Noi siamo molto orgogliosi di lui e speriamo che la sua testimonianza possa essere di aiuto per chi come lui deve convivere con l'alopecia areata.Ringrazio l'associazione A. M. A..A. per il contributo che svolge nella diffusione delle informazioni su questa patologia e sulle possibili terapie. Cordialmente, Maria
Buongiorno, ho trovato oggi il Vs. sito attraverso www.keratin.com sono molto compiaciuta di aver trovato un sito italiano che parla della malattia di mio figlio.
Molto brevemente espongo la nostra esperienza, il mio bambino ha ora 8 anni e ha l'alopecia areata totalis da quando ne aveva 3, o meglio, ha cominciato quando aveva tre anni e ha continuato inesorabilmente a perdere i capelli gradatamente fino ai quattro anni quando sono cadute anche le ciglia e le sopracciglia, come genitori abbiamo fatto tutto il possibile per trovare una soluzione, interpellando dermatologi (tra cui la II Clinica Dermatologica di Milano in Via Pace in cura con l'equipe del Prof.Finzi), omeopati e psicoterapeuti infantili presso il Centro La Nostra Famiglia di Bosisio Parini, il tutto nell'arco di circa due anni, quando alla fine abbiamo deciso di sospendere qualsiasi cura (peraltro rivelatesi tutte inutili) e di concentrare le nostre energie nel garantire una vita normale al bambino e di infondere in lui una certa dose di sicurezza in modo da non sentirsi perennemente vulnerabile a causa della sua situazione. Una buona strada si e' rivelata, per esempio, l'avvio di una disciplina sportiva quale il basket, dove i migliori campioni sono calvi (magari per scelta, ma lo sono) e nonostante questo sono i piu' temuti avversari.
C'e' una cosa che abbiamo notato in questi anni, i capelli tendono a ricrescere nel periodo estivo, subito dopo la primavera, la testa di mio figlio si ricopre di piccoli rilievi (a mo' di pelle d'oca), nel giro di un paio di mesi spunta una lieve peluria che si pigmenta nei mesi piu' caldi, quando sembra che comincino a rinforzarsi, la stagione finisce, tornano i mesi piu' freddi e la crescita regredisce, tutto questo senza l'aiuto di alcun medicinale o trattamento specifico.
Per il momento, la nostra decisione rimane quella di non intervenire piu' sul bambino con ulteriore "stress da medico", il bambino sembra convivere con la sua situazione, conduce una vita normalissima e fortunatamente ha un sacco di amici, grazie anche al suo carattere particolarmente socievole, naturalmente la speranza che la situazione cambi e' presente in lui come in noi, e' nostra intenzione continuare in questo senso, ma con un orecchio teso alla ricerca.
Ringrazio per la presenza del vostro sito e mi offro per effettuare gratuitamente traduzioni da inglese verso italiano di testi o aggiornamenti provenienti da siti americani o altro.
Cordialmente
Rossella
Gentilissimi tutti, sono una donna di 40 anni e dall'età di 11 sono affetta da alopecia areata, le fasi della malattia sono state alterne e dai 18 ai 30 anni ho avuto la gioia di veder ricrescere i miei capelli, anche se il problema non è mai scomparso del tutto e alcune chiazze "mobili", anche in quel periodo le ho sempre avute... sono comunque riuscita a tenere sotto controllo la malattia. Al momento, ho riperso tutti i capelli e sono completamente calva, porto la parrucca, e questo "espediente" mi consente di avere una vita sociale "normale", comunque ho raggiunto un certo equilibrio, e se posso vorrei offrire il mio aiuto a chi invece vive con estremo dolore questo problema. Vorrei infatti approfittare di internet, per poter parlare con altre donne con il mio stesso problema, in Italia non esistono gruppi di sostegno come invece in America, e questo fa si che chi (soprattutto donne) è affetta da questa malattia si senta terribilmente sola, e pensi di essere l'unica al mondo, una specie di mutante... la mia idea sarebbe quella di creare un forum di discussione e sostegno e se saremo un po' di gente forse ce la potremo fare!!!! Resta inteso che il dialogo è aperto a tutti... uomini, donne, bambini e soprattutto genitori!!! Sperando di essere pubblicata e di ricevere molte lettere, vi saluto tutti... anche i capelloni!!! Mannaggia a loro!!!!
Ciao La Cantatrice Calva lacantatricecalva@hotmail.com
Spett.le a.m.a.a.,
mi chiamo Mirco, ho 33 anni e dalla fine del 1991 sono
affetto da alopecia areata diffusasi nella totalita' del mio corpo. Non
conoscevo l'esistenza di una associazione che si occupa di alopecia
areata nel nostro paese. Francamente da alcuni anni stavo pensando alla
realizzazione di una tale associazione ma sono sempre mancati i contatti con
altre persone che condividessero certe problematiche. Ho visitato quasi per caso
il sito internet e mi sembra una ottima iniziativa per coloro che come me
cercano imperterriti di aggiornarsi su eventuali rimedi dopo avere provato un
po' tutto. Ritengo pero' che la possibilita' di mettere in rete chi soffre di
alopecia areata o universale potrebbe essere un ottimo strumento di sostegno non
solo informativo ma soprattutto di aiuto psicologico per lenire il disagio e la
difficolta' di inserimento sociale di chi viene colpito da questa malattia.
Ricordo che nei primissimi anni della malattia sentivo la necessita' di
confrontarmi con chi come me si trovava in una situazione di estremo disagio
psicologico ma non ne ho mai avuto la possibilita'. Pensavo che solo chi stava
provando quello che provavo io poteva realmente condividere i miei sentimenti ed
aiutarmi ad uscire dal tunnel in cui ero entrato. All'epoca (1991-1992) ero
studente universitario ed ho interrotto gli studi per quasi due anni. Me ne
stavo in casa da solo, lontano da tutti quegli sguardi che mi trafiggevano e
mettevano a nudo tutta la mia diversita'. Ci sono voluti due lunghi anni prima
di trovare il coraggio di entrare in un'aula universitaria a sostenere un esame
davanti a una platea di sguardi. Ora quei tempi mi sembrano piuttosto lontani,
dal 1994 sono laureato in scienze politiche ad indirizzo sociologico e ho
cambiato due o tre volte lavoro fino ad oggi. Non posso certo dire di aver
finalmente accettato la mia malattia, ma sto facendo di tutto per poterci
convivere nel miglior modo possibile. Dal momento che le cure nella maggioranza
dei casi danno risultati modesti ritengo necessario fornire, nei limiti del
possibile, un aiuto psicologico e di confronto per coloro che si trovano in una
situazione di estremo disagio relazionale. Concludendo, vorrei mettermi a
disposizione per ogni tipo di collaborazione o aiuto per la vostra associazione.
Ancora complimenti per l'iniziativa.
Mirco
Livorno, 5 aprile 2000
Alla cortese attenzione: sig.ra Zazzara e sig. Miglio
Vi ringrazio innanzi tutto della comprensione dimostratami al
telefono, di aver fondato un' associazione per chi è affetto da alopecia areata
e di avermi inviato uno dei vostri notiziari. Come mi avevate chiesto, vi
racconto la mia storia. Adesso non ho più capelli, peli e le unghie sono un
po’ rovinate Ad Aprile del 1999 si è manifestata la prima chiazza sulla
barba, alla quale hanno fatto seguito altre chiazze. Hanno poi iniziato a cadere
i capelli in maniera preoccupante. In farmacia mi hanno consigliato degli
integra tori, shampoo e fiale contro la caduta. Il dermatologo dell'USL mi ha
prescritto dei calmanti (che non ho preso) e degli integratori. Quando la
situazione era gia drammatica, mi sono rivolto ad un dermatologo omeopata il
quale mi ha curato cominciando a depurare gli organi interni e mi ha dato
qualche speranza, ma i capelli continuavano a cadere, poi hanno cominciato le
ciglia e le sopracciglia. Allora mi sono rivolto ad un dermatologo tradizionale
il quale mi ha fatto fare tutta una serie d'esami ed è tutto risultato
perfetto, era dunque solo stress. Sono stato visitato un famoso endocrìnologo
il quale ha riscontrato che nuovamente che non c'era niente che potesse causare
questa alopecia totale. Sono andato poi un mese in India presso la Osho Resort
per seguire delle tecniche di meditazione. Là ho anche incontrato un medico
omeopata tedesco che mi ha consigliato di farmi controllare per una eventuale
intossicazione da tallio. Al mio ritorno in Italia ho consultato una medium che
collabora anche con la polizia per il ritrovamento di persone scomparse, ha
detto che ho avuto uno spavento intorno ai 16 anni e che la malattia è esplosa
allora. Mi ha detto di non crearmi false speranze e di portare fuori il mio lato
più brillante perche i capelli e i peli non sarebbero più tornati. Sono andato
da un altro omeopata molto famoso che lavora con la biorisonanza, il quale ha
riscontrato una intolleranza al grano e al maiale. Quindi mi ha consigliato di
non mangiare questi due alimenti per 6 mesi, mi ha prescritto un rimedio, dello
zinco per le unghie e del primrose oil ad alto contenuto di AGE. Infme uno
psicologo specializzato in bioenergetica si è informato a Friburgo dove stanno
sperimentando, come voi saprete, una combinazione tra dcn e il medicinale che
viene impiegato per chi subisce i trapianti di organo contro il rigetto (visto
che il sistema immunitario non riconosce il pelo come pure fa con un nuovo
organo). Sembra che funzioni nel 70% del casi. Ho deciso di non sottoponni a
questo trattamento perchè non ho fiducia nei preparati chimici in quanto non c'è
garanzia sugli effetti collaterali a lungo termine. Sto continuando a lavorare
senza problemi e le persone che mi circondano mi hanno accettato così come sono
adesso. Ho speso molti soldi. I soldi che mi è sembrato mi siano stati rubati
sono quelli spesi con i medici "specialisti" che neanche mi hanno
ascoltato e siccome non sanno quasi nulla di alopecia totale dicono che è lo
stress, di rivolgerti a un altro specialista che qualcosa "ci deve pur
essere" e intanto vogliono la parcella senza neanche farti la ricevuta.
Raffaele Barretta
Spett.le AMAA mi chiamo Alessandro ,ho 30 anni e soffro di alopecia ormai da 8 anni. Inizialmente la malattia si è manifestata con piccole chiazze sulle sopracciglia e sul cuoio capelluto.Le zone glabre del cuoio capelluto sono scomparse dopo circa 4 mesi spontaneamente, senza effettuare terapie, mentre le sopracciglia hanno continuato la loro inesorabile caduta.Dopo circa 2 anni sono nuovamente comparse alcune chiazze nei capelli che si sono nuovamente risolte senza trattamenti.La situazione ha iniziato a precipitare quando è insorto un diradamento dei capelli nella zona dell' "attaccatura"(sopra alle orecchie,nuca,ecc.).Attualmente ho perso tutti i capelli e la maggior parte dei peli del corpo.Durante gli ultimi 2 anni mi sono sottoposto a diverse cure (ciclosporina,corticosteroidi, soluzioni ad uso topico) purtroppo con il risultato di vedere di nuovo comparire la dermatite alla loro sospensione.Attualmente sto provando una terapia sensibilizzante a base di acido squarico e vorrei sapere la Vostra opinione in proposito.Inoltre vorrei sapere se ci sono novità in campo terapeutico che abbiano dato dei risultati apprezzabili.Prima di concludere vorrei rivolgere un appello a tutte le persone che come me soffrono di alopecia dicendo loro di non lasciarsi coinvolgere troppo emotivamente da questo problema perchè non impedisce di fare una vita normalissima (a volte siamo noi stessi che facciamo dei pregiudizi e ci mettiamo in testa cose sbagliate) ve lo posso assicurare! All'inizio io ho fatto l'errore di lasciarmi condizionare troppo dalla "malattia" peggiorando in questo modo la situazione ed esponendomi anche al rischio di effettuare terapie abbastanza tossiche come la ciclosporina.
Grazie ed un saluto a tutti!!!!!! ALESSANDRO
Buongiorno a tutti! Sono una ragazza di 19 anni che all'età di 12 ha iniziato a perdere i capelli. Tutto ebbe inizio con una piccola macchia 7 giorni dopo la vaccinazione contro l'epatite B, obbligatoria, seguita poi da tante altre sparse per tutto il capo. Ci siamo rivolti al nostro dermatologo di fiducia il quale mi ha prescritto frizioni locali a base di cortisone, diagniosticando l'alopecia areata, ma con il passare dei giorni la perdita di capelli aumentava e ovviamente senza risultati! Ovviamente l'alopecia si è allargata arrivando fino a perdere ciglia, sopracciglia e peluria sulle braccia. Ho girato tantissimi dermatologi, ospedali, ho cambiato tantissime cure, dall'acido squarico alla fotochemio terapia, la quale mi lascia ancora dei segni all'apparato digerente ed intestinale. Facendo diversi esami i medici che mi seguivano hanno ipotizzato che il vaccino fatto anni indietro poteva essere la causa di tutto questo, infatti ripensandoci la prima macchia è apparsa a breve distanza dalla prima somministrazione e al richiamo la caduta è aumentata notevolmente. Dopo aver provato diverse terapie, mi sono arresa, perchè convinta che smettendo le cure, avrei ottenuto dei risultati. Adesso mi stanno ricrescendo i capelli, mi sono ricresciuti ciglia e sopracciclia e tutta la peluria che avevo perso! Sono piuttosto spaventata perchè so che con l'alopecia areata non bisogna mai abbassare la guardia! So che è molto spiacevole e che porta disagi, io in prima persona li ho vissuti... i primi periodi sono stata derisa da tutti i miei coetanei, e non solo, ma solo adesso capisco che di ignoranti al mondo ce ne sono veramente tanti! Adesso la vivo in maniera differente, almeno ci provo! Grazie a tutti!
Cordialmente Pamela
Buongiorno,
mi chiamo Enrico, ho 38 anni e vivo in provincia di Varese. Da circa20 anni sono
affetto da alopecia areata con la quale ormai convivotranquillamente. La prima
macchia è stata notata da mia madre nel 1982 e dopo varie cure e visite
specialistiche anch'io ho rinunciato come altri aproseguire estenuanti viaggi e
sedute mediche. In un primo momento è statoveramente duro accettare la
situazione in quanto da una semplice macchiolina diventava sempre più grande e
un continuo moltiplicarsi. Durante il serviziodi leva ho notato un rinfoltirsi
del cuoio capelluto ma al rientro nellavita civile ho ricominciato a riperdere i
capelli. Nel 1990 ho conosciutouna bellissima ragazza (oggi moglie) sul luogo di
lavoro la quale non haavuto paura della mia situazione e anzi mi supportava
qualsiasi decisione ioprendessi per curarmi fino appunto decidere insieme di
smettere una ricerca di cura che ancora oggi non esiste. Nel 1995 decido di
rasare la testa edevo dire che dopo il primissimo impatto é stato un atto
liberatorio che seci ripenso direi che avrei dovuto farlo prima. Oggi ho una
crescita delcapello che continua ad aumentare sempre di più a tal punto che
dovessifarli crescere potrei coprire le macchie che sono rimaste, ma mi
piacciocosi'. Ecco forse l'assenza delle sopracciglia danno un po'
fastidio(soprattutto il sudore negli occhi) ma per quello che concerne l'aspetto
nonè un problema. Oggi sposato da 5 anni sono padre di una bellissima bambinadi
3 anni (lei dice che ho la testa e non i capelli) e anche sul lavoro sonriuscito
a realizzarmi in quanto sono un dirigente di una compagnia ditelecomunicazioni e
anzi l'aspetto ha contribuito al successo.Spero che questa lettera serva ad
aiutare chi ne avesse bisogno ed eventualmente sono a disposizione per
corrispondere con chi ne avesse lanecessità.
Il mio indirizzo e-mail è enrico.pellegrino@tiscalinet.it
Sono veramente soddisfatto di sapere che esiste
un'associazione del genere espero che ci siano ancora delle iniziative come
quella di Matera alle qualisicuramente (impegni di lavoro permettendo) cerchero'
di essere presente.
Con i miei migliori saluti
Fino a 2 mesi fa "alopecia" era per me solo un
nome. Da 8 settimane è unincubo. La mia piccola Francesca a novembre (aveva da
pochi giornifesteggiato il suo secondo compleanno) ha perso la sua prima ciocca
dicapelli. Diagnosi: alopecia areata marginale. Da lì il calvario che leggendo
le lettere degli altri Soci, capisco è solo all'inizio ma già si manifesta
straziante, frustrante e lascia un senso di impotenza. E cosìcominciano ad
alternarsi i vari "con calma ma ricresceranno... è unamalattia
psicosomatica... proviamo con questa lozione". Ma io corro da un medico
all'altro senza perdere tempo anche perchè i capelli che via via abbandonano le
tempie e la nuca di mia figlia (ad oggi circa il 40%) mi ricordano che devo
inesorabilmente agire in fretta. Il Centro IDI (IstitutoDermatologico
dell'Immacolata) di Roma mi sembra la soluzione migliore.
Terapia: Cistidil compresse (1 al dì), Immugen bustine (1 al dì),
Altosonecrema (20 gg poi pausa per 20 gg e ripresa per altri 20). E qui iniziano
i problemi. Francesca rifiuta le medicine. Si accorge che le mettiamo nel cibo e
inizia la sua psicosi almentare. La dottoressa insiste senza sforzarsi di
trovare un rimedio alternativo alla cura orale ed io, il 30 dicembre scorso
consulto il Prof. Ayala di Napoli che mi chiarisce alcuni punti: l'obiettivo
iniziale non deve essere la ricrescita ma bloccare la caduta (e lui ritiene di
farlo con 2 mezze fiale di Kenacort a distanza di 15 giorni l'una dall'altra),
il cortisone va messo sotto forma di lozione (mi riconferma Altosone ma non in
crema) e mai per troppi giorni di seguito perchè può sensibilizzare la pelle
(5 + 2 di pausa per 45 giorni). Aggiunge, tutte le sere il Kloma lozione. E
iniziamo la nuova cura. Nel frattempo porto Francesca a Cava de' Tirreni dove ci
sono 2 professori (che fanno studio anche a Milano e Roma ed insegnano
all'Università di Urbino) specializzati in intolleranze alimentari. Attendo in
questi giorni le risposte di queste analisi e di quelle per la tiroide. Intanto
Francesca fa sangue nelle feci ma mitranquillizzano "perchè è rosso vivo
e non ha a che fare con l'alopecia".Sarà vero? O il suo intestino è
irritato per le cure? Ed io impazzisco e,studio, leggo, ricerco, approfondisco
come in trance. E la mattina in ufficio, lontano dagli occhi dei miei cari, mi
sciolgo in pianti ristoratrici per poi reindossare la maschera di mamma, moglie
e manager serena. La settimana scorsa finalmente scopro questo sito (di cui vi
ringrazio, perchè solo confrontandoci e forse confortandoci possiamo essere più
forti) e piango per 2 giorni per la piccola che ora ha 7 anni (la cui mamma è
destinataria della mia e-mail per conoscenza), per il figlio di Maria, oggi uomo
glabro, per il bambino di Rossella, per la simpatica cantatricecalva della quale
appoggio pienamente l'idea del forum e per tutti gli altri. E cresce il senso di
paura di fronte ad una malattia sconosciuta dove i più imputano la causa alla
psiche ma nel caso di mia figlia gli esperti di psicosomatica dicono che a 2
anni non si somatizza ancora. E si buttano i consigli dei "saputelli":
andate tuttla la famiglia dallo psicologo, lascia il lavoro ecc.
Ed io sono qui a pensare che solo voi potete capirmi, aiutarmi a farmene una
ragione e ad imparare a conviverci. Un abbraccio a tutti. Cesarina
P.S. Chiaramente autorizzo a pubblicare la mia lettera, anzi invito gli altri a
scrivermi o telefonarmi e a dar seguito al forum inserendo anche altri
indirizzi. In più vorrei conoscere qualche mamma con bimbi piccoli con lo
stesso problema. Grazie.
cesarina.tavani@meieaurora.it
335.6310013
081.695509
Buongiorno a tutti. Sono Cesarina Tavani. Ho scritto oltre due anni fa e scopro che la mia lettera è ancora qui, sul vostro sito, traccia della mia sofferenza e della mia, almeno provvisoria, vittoria. Ma vorrei andare con ordine. Innazitutto ringrazio i tanti che mi hanno scritto o telefonato nonostante i miei recapiti siano cambiati (OGGI SONO: indirizzo e-mail: cesarina.tavani@auroraassicurazioni.it <mailto:cesarina.tavani@auroraassicurazioni.it> - cell.3351328828 - uff. 081.695509).
Stamattina ho trovato il messaggio di un papà: non so come abbia fatto a trovarmi, ma mi ha dato lo spunto per raccontarvi la ... seconda puntata. Sono stati due anni difficili, intensi. Fatti di piccole vittorie e di grandi sconfitte. Capelli che crescevano e capelli che cadevano. Ho continuato a seguire solo il Prof. Ayala di Napoli e la sua cura al cortisone, con tutti i dubbi e tormenti che possono accompagnare tale scelta. A luglio 2004 cadono le ultime ciocche e facciamo l'ultima mezza fiala di Celestone (in tutto in 2 anni: 3 mezze fiale di Kenakort e mezza di Celestone, quindi dosi diluite nel tempo). Le lozioni le ho messe sempre. Lo scorso inverno, a complicare la situazione, insorgono crosticine che portavano via i capelli nella parte centrale della testa, l'unica non ancora colpita da alopecia. Diagnosi: pitiriasi amiantacea che non c'entrava con l'alopecia, ma aveva attecchito nel punto debole di Francesca, la testa. Beh, a settembre ho deciso, dopo aver saputo di due casi di glaucoma all'occhi riscontrati in due ragazzi affetti da AA e curati con cortisone, di sospendere le cure. Ayala mi ha appoggiata perchè ha notato che con il tempo la ricrescita era quasi immediata. Da allora, miracolosamente, si sono riempiti tutti buchi e Francesca oggi ha tutti i capelli in testa. E' stato un caso, doveva andare così, ma ci sta dando il tempo di ricaricare le batterie per affrontare eventuali nuove battaglie, perchè sappiamo che il "nemico" è in agguato e non intendiamo abbassare la guardia. E intanto guardo la mia piccola, serena e orgogliosa dei suoi nuovi capelli. In testa ha una ventina di lunghezze diverse, ma lei non ci fa caso. Indossa di nuovo i codini. Ha preso l'abitudine di mettere i capelli dietro l'orecchio, in un gesto tanto da "donnina" che, per una bimba di 4 anni, è tenerissimo. Speriamo possa farlo a lungo. Abbraccio chi ancora non ha vinto, chi sta per vincere e chi, non vincerà l'AA, ma ha trovato la giusta serenità per conviverci. Perchè non dobbiamo mai dimenticare che ci sono genitori che soffrono per i figli pene ben più serie delle nostre. Anche se so che non ce ne faremo mai una ragione. Ed ogni capello che vola via è una fitta proprio qui, al centro del cuore. Un tenero bacio ai più piccoli, teneri cuccioli forse ancora ignari... Gli studi e l'evoluzione medica saranno dalla loro parte. Se vi va, chiamatemi o scrivetemi. In bocca al lupo a tutti. Cesarina